孕期的排畸查看大体分二类,一类是染色体病的排畸,即从孕12-16周开端可做唐筛或无创DNA查看,由于胎儿染色体反常每一次妊娠都有可能产生,这是人类的天然遗传变异,产生的概率虽然很低,但染色体病是不行医治的,且形成的反常非常严峻。常见的染色体病有21三体综合征、18三体综合征、13 三体综合征、性染色体反常综合征。再一类则是B超排畸查看,一般从妊娠的20周开端做第一次大排畸查看,再到妊娠28左右进行二次排畸查看。B 超排畸是对胎儿的全身进行查看,可排查胎儿全身器官的大的结构反常。胎儿先天出世缺点因医学技能的约束不行以将其悉数排查到。