怀孕后虽然夫妻两边听力正常，但假如带着相同致聋基因的话，那么他们的子孙将会有25%的或许带着致病的双等位基因，并导致耳聋产生，专家建议有孕育方案的夫妻无妨做个耳聋基因带着者的筛查，必要时再在孕期进行产前确诊。
在很多人的印象中，假如爸爸妈妈两边或一方是耳聋患者，那他们生出的孩子或许是耳聋，其实爸爸妈妈两边均是听力正常也有或许生出耳聋的孩子。即便听力正常的配偶，因为带着耳聋基因突变，也面对生育聋儿的危险。原因是，虽然夫妻两边听力正常，但假如带着相同致聋基因的话，那么他们的子孙将会有25%的或许性带着致病的双等位基因，并导致耳聋产生。
在正常听力人群中大力推广遗传性耳聋基因带着者筛查，并将耳聋基因确诊与产前确诊技能相结合，是重生聋儿的重要途径和必要手法。关于有孕育方案的夫妻比较好在怀孕前夫妻双双就来医院进行耳聋基因带着者筛查，比较晚不能晚于孕早期。假如筛查的成果显现，夫妻两边都带着有耳聋基因，那阐明他们有四分之一的时时机生个耳聋的宝宝。在怀孕后则十分有必要进行产前确诊。包含在孕11到14周，对绒毛进行耳聋基因确诊，或在孕16到24周对羊水进行耳聋基因确诊。假如确诊的成果显现所怀的胎儿为耳聋患者，夫妻能够决议是否停止妊娠。
关于现已错失孕期耳聋基因筛查的家庭，在宝宝出世后做重生儿的听力筛查，即宝宝在出世后住院期间即可进行。这种筛查主要是用物理的办法检测宝宝的听力是否正常。这个检测的含义在于能够及早发现有听力妨碍的宝宝。和其他残疾比较，儿童的听力缺失是一种相对荫蔽的残疾，儿童尤其是婴幼儿牙牙学语时不能表达他们的听力问题。但是，假如听力缺失没有被及时发觉和干涉，将导致小儿言语的发育缓慢，继而或许呈现社会交往、精力发育和学习困难等问题。假如儿童在比较初的两三年内被掠夺了承受言语声影响的时机，那么在往后的生长发育过程中将难以获得言语功用的杰出开展。
育龄配偶均应进行耳聋基因检测，以下降聋儿出世率，耳聋基因检测能够为孕育健康宝宝起到决议性的指导作用，然后耳聋子孙的出世。
