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香港医务检测中心：无创产前基因检测预测宝宝的健康

香港医务检测中心HKMEDI 更新时间:2021-03-11

许多女性在孕期的时候特别关注产检的事项，许多人都想知道究竟在怀孕的时候要做多少次产检，特别是在怀孕晚期的时候，产检的哪些内容可以预测到宝宝的健康，不同的产检有什么区别吗？

超声波产检是比较常用的产前诊断手段，特别是近年来随着医学技术的发展，采用了先进的B型超声波扫描仪，提高了诊断水平。它的好处是没有痛苦，而且时间快，大概在半个小时以内，而且可以反复检查。如果由畸形婴儿、无脑儿或者胚胎发育异常的话可以准确诊断出来。根据临床的追踪显示，经过超声波检查的宝宝和没有经过超声波检查的宝宝，两个在孕龄、头围、出生体重、身长、先天畸形、新生儿感染等各方面均无区别。所以说超声波检查不会对胎儿的发育有什么不好的影响。



羊膜腔穿刺是用来检测胎儿是否出现染色体异常或者神经管缺陷的现象，还有一些在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病也能够检测出来。采用的办法是，穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。但是羊穿会对胎儿产生影响或者造成宝宝流产，所以一般不建议做这个检查。如果说医生建议做羊膜腔穿刺检查，是怀疑胎儿异常，如果把出生异常儿的比例性与穿刺可能造成的危险性相比，那麽我们还是要理智地接受医生的建议进行检查。

在这里要着重介绍的就是无创产前DNA检测，在怀孕10周以上即可进行抽血检测，利用先进的第二代基因测速技术，可提前筛查胎儿遗传疾病的风险。遗传病是由个人的基因组异常所造成的疾病，目前已知六千多种单基因遗传病，每两百新生儿就有一例。提早进行遗传病的筛查可以帮助医生进行及时的干预或治疗。

香港医务检测中心运用最新的第2代基因测序技术，通过分析母血中的游离胎儿DNA，无创产前DNA检测可以筛查胎儿最常见的3种染色体3倍体综合症，包括唐氏综合症及爱德华氏综合症和帕陶氏综合症。与传统的入侵性羊膜穿刺技术相比较，胎儿染色体异常无创产前检测不仅不会导致流产，而且还有更高的准确性。除此之外，在此检测过程中，我们亦会对胎儿的性别染色体进行测序，也会筛查更多的遗传疾病异常状况。

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