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适时做香港无创DNA产前检测，早发现早诊断

香港医务检测中心HKMEDI 更新时间:2021-03-11

迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。



目前，香港医务检测中心主要有无创DNA产前检测，在怀孕10周以上即可进行抽血检测，利用先进的第二代基因测速技术，可提前筛查胎儿遗传疾病的风险。遗传病是由个人的基因组异常所造成的疾病，目前已知六千多种单基因遗传病，每两百新生儿就有一例。提早进行遗传病的筛查可以帮助医生进行及时的干预或治疗。

运用最新的第2代基因测序技术，通过分析母血中的游离胎儿DNA，无创产前DNA检测可以筛查胎儿最常见的3种染色体3倍体综合症，包括唐氏综合症及爱德华氏综合症和帕陶氏综合症。与传统的入侵性羊膜穿刺技术相比较，胎儿染色体异常无创产前检测不仅不会导致流产，而且还有更高的准确性。除此之外，在此检测过程中，我们亦会对胎儿的性别染色体进行测序，也会筛查更多的遗传疾病异常状况。
 

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